內容源自 21世紀經濟報
3月24日，港股上市企業騰盛博藥在2022年業績報告中宣布，公司決定結束安巴韋單抗及羅米司韋單抗聯合療法項目，并已停止生產工作以將資源重新轉向核心項目。這是國內首款也是目前唯一上市的新冠中和抗體藥物。
無利可圖
公告表示，這一決定基于不斷演變的COVID-19趨勢。未來無論在中國或美國或其他地區，公司預計不會再從安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法中產生可觀收入。
曾被寄予厚望
作為騰盛博藥目前唯一的商業化產品，這款新冠中和抗體藥物曾被寄予厚望，該藥物也與其股價走向密切相關。年報發布當天（3月24日）騰盛博藥股價遭遇“閃崩”，3月27日（周一）收盤，微跌0.40%，報收5.01港元/股；3月28日收盤跌9.18%，報收4.55港元/股。而在一個多月前，公司股價最高達14港元/股，而2021年最高達52港元/股。
另據年報顯示，這一產品上市半年多時間，僅為騰盛博藥帶來5160萬元收入。而該藥物的研發投入達2億美元。
大分子藥物跟不上病毒變異
清華大學藥學院原院長、全球健康藥物研發中心（GHDDI）主任丁勝教授曾表示，“大分子藥物包括但不限于抗體藥物，從2020年秋季開始，已有多款針對新冠病毒的抗體藥物進入臨床，獲批上市，但隨著新冠病毒不斷變異，上市的抗體藥物幾乎對現在主要流行株奧密克戎及其在不同地區衍生的突變株都已經無效了，僅剩一兩個仍有效的，但效力也有所降低。”由此可見，病毒持續的變異，帶來的逃逸風險，也給相關中和抗體藥物的療效帶來巨大挑戰。
另外，由于生產成本高，新冠中和抗體往往定價高昂，加上多數需要靜脈注射，這一定程度上也導致藥物難以得到普及使用。此外，目前國外多數新冠中和抗體因為明確對變異株無效已被停止使用。
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