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《藥品管理法實施條例》正在修訂,對藥品溫濕度監(jiān)控提出要求
2022-05-12行業(yè)資訊

近日,《藥品管理法實施條例》正在修訂中,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布了修訂草案征求意見稿,公開征求意見,從征求意見稿中可以看到,《藥品管理法實施條例》修訂草案對藥品經(jīng)營企業(yè)與醫(yī)療結構、醫(yī)院的藥品溫濕度監(jiān)控環(huán)節(jié)做出了明確的要求。

其中,第八十九條【醫(yī)療機構藥品質量管理體系和要求】,要求醫(yī)療機構應當建立健全藥品質量管理體系,完善藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護以及使用等環(huán)節(jié)的質量管理制度,明確各環(huán)節(jié)工作人員的崗位責任,設置專門部門或者指定專人負責藥品質量管理。

第九十一條【醫(yī)療機構儲存養(yǎng)護】,要求醫(yī)療機構應當配備藥品養(yǎng)護人員,定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護,對藥品儲存區(qū)域進行溫濕度監(jiān)控記錄,維護儲存設施設備,建立相應的養(yǎng)護檔案。

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以上兩則條款對于醫(yī)院的藥房、藥庫以及藥品管理提出了明確的要求,這表示,未來監(jiān)管部門會將更多的目光關注到醫(yī)院的藥品質量管理方面。在過去,醫(yī)院的藥品管理與溫濕度監(jiān)控記錄相對來說受到的監(jiān)管檢查頻次較低,比起藥品批發(fā)企業(yè)與藥店,工作要輕松一些,《藥品管理法實施條例》修訂后,醫(yī)院應當打起精神,重新梳理質量管理體系,嚴把購進、驗收、儲存、養(yǎng)護等環(huán)節(jié),溫濕度監(jiān)控設備做好養(yǎng)護,有問題的設備及時更換,配備不足的及時補足,按照相關法規(guī)做好溫濕度監(jiān)控記錄與日常備份。

溫濕度監(jiān)控平臺

近日國家藥監(jiān)局還發(fā)布了《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡安全與信息化建設“十四五”規(guī)劃》,規(guī)劃明確提到升級智慧監(jiān)管,加強數(shù)據(jù)共享,升級國家局與省局兩級藥監(jiān)云平臺,推進信息化追溯體系等內(nèi)容,雖然醫(yī)療機構在藥品流通環(huán)節(jié)中屬于使用環(huán)節(jié),但在藥品全程追溯、數(shù)據(jù)共享互通的大方向下,醫(yī)院的藥品養(yǎng)護與溫濕度監(jiān)控也必將受到重視。

 

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